Approches de Synthèse Peptidique

 

La méthode d'hybridation des cellules myélome & lymphoïde B synthétisant des anticorps permet d'obtenir des clones cellulaires créant un anticorps prédéfini, pendant un temps indéterminé et en quantité illimitée. La production anticorps monoclonaux possède des propriétés analytiques qui n'ont jamais été obtenues. Ils constituent également la principale avancée dans la production d'antisérums, laissant leur standardisation, non seulement de lieu de production mais de temps illimitée, des clones d'hybridomes. Enfin, ils représentent un probable renouveau de la sérothérapie.

 Politiques de synthèse peptidique

La synthèse de peptides en phase liquide est la méthode utilisée par les scientifiques pour découvrir comment générer des peptides in vitro et elle est toujours utilisée pour la synthèse à grande échelle. Cette méthode est lente et laborieuse car le produit doit être retiré de la solution de réaction après chaque étape. De plus, cette approche nécessite un autre groupe chimique pour défendre l'extrémité C-terminale de l'acide aminé primaire. Un avantage de la synthèse en phase liquide est que, comme le produit est purifié après chaque étape, les réactions secondaires sont facilement détectées. De plus, un mélange convergent peut être réalisé, dans lequel des peptides séparés sont fabriqués puis couplés pour créer des peptides plus gros. La synthèse peptidique en phase solide est la méthode courante de synthèse peptidique. Au lieu d'une défense C-terminale avec un groupe chimique, l'extrémité C-terminale de l'acide aminé est couplée à un support solide déclenché, tel que le polystyrène. Ce type d'approche a une fonction telle que la résine agit comme le groupe C-terminal et fournit une méthode rapide pour séparer la production croissante des divers mélanges réactionnels pendant la synthèse. Comme pour de nombreuses procédures de fabrication biologique différentes, des synthétiseurs de peptides ont été développés et une production de peptides à haut débit.

Processus de purification des peptides

Bien que les plans de synthèse de peptides aient été optimisés et puissent être produits, le processus de fabrication des peptides n'est en aucun cas parfait. Les événements avec des groupes protecteurs libres peuvent provoquer des séquences de délétion ou d'autres produits secondaires. Ces événements peuvent se produire à n'importe quelle étape de la synthèse peptidique, et donc plus la séquence peptidique est longue, plus la probabilité que quelque chose affecte la synthèse du peptide cible est grande. Ainsi, le rendement du peptide est corrélé à la longueur du peptide. Les plans de purification sont basés sur une combinaison d'approches de séparation qui exploitent les caractéristiques des peptides, y compris la taille et l'hydrophobicité.